23.oktobra je potekala spletna okrogla miza z naslovom »Ko je moja, ni več redka«
Govorki sta bili
doc. dr. Sara Bertok, specialistka pediatrije, Center za redke bolezni, Pediatrična klinika Ljubljana,
izr. prof. dr. Luca Lovrečić, specialistka klinične genetike in laboratorijske medicinske genetike, Klinični inštitut za genomsko medicino, UKC Ljubljana
Slišali smo, kakšne možnosti imamo v Sloveniji za celostno oskrbo bolnikov z redkimi boleznimi, kako delujeta dve glavni instituciji za presejanje, diagnostiko in zdravljenje redkih bolezni ter kakšna je njuna vloga.
Poslušalce sta seznanili tudi o načrtih za prihodnost zagotavljanja oskrbe ljudi z redkimi boleznimi.
Ostale novice
Vse novice
Ključni izziv pri redkih boleznih ostaja zgodnja diagnoza
Javna tribuna »Ko je moja, ni več redka«
Cepljenje odraslih v Sloveniji: Informacije, dostop in možnosti
Cepiva sodijo med najučinkovitejše ukrepe za zaščito zdravja. Varujejo pred nalezljivimi boleznimi, zmanjšujejo tveganje za resne zaplete ter pri nekaterih boleznih prispevajo tudi k preprečevanju raka.
Vabilo na 15. strateško konferenco Vrednost inovacij
Razprava bo usmerjena v vprašanje, kako v času negotovosti in omejenih virov sprejemati premišljene odločitve, ki vodijo do boljših zdravstvenih, družbenih in ekonomskih izidov.