23.oktobra je potekala spletna okrogla miza z naslovom »Ko je moja, ni več redka«

Govorki sta bili

doc. dr. Sara Bertok, specialistka pediatrije, Center za redke bolezni, Pediatrična klinika Ljubljana,
izr. prof. dr. Luca Lovrečić, specialistka klinične genetike in laboratorijske medicinske genetike, Klinični inštitut za genomsko medicino, UKC Ljubljana

Slišali smo, kakšne možnosti imamo v Sloveniji za celostno oskrbo bolnikov z redkimi boleznimi, kako delujeta dve glavni instituciji za presejanje, diagnostiko in zdravljenje redkih bolezni ter kakšna je njuna vloga.

Poslušalce sta seznanili tudi o načrtih za prihodnost zagotavljanja oskrbe ljudi z redkimi boleznimi.