23.oktobra je potekala spletna okrogla miza z naslovom »Ko je moja, ni več redka«
Govorki sta bili
doc. dr. Sara Bertok, specialistka pediatrije, Center za redke bolezni, Pediatrična klinika Ljubljana,
izr. prof. dr. Luca Lovrečić, specialistka klinične genetike in laboratorijske medicinske genetike, Klinični inštitut za genomsko medicino, UKC Ljubljana
Slišali smo, kakšne možnosti imamo v Sloveniji za celostno oskrbo bolnikov z redkimi boleznimi, kako delujeta dve glavni instituciji za presejanje, diagnostiko in zdravljenje redkih bolezni ter kakšna je njuna vloga.
Poslušalce sta seznanili tudi o načrtih za prihodnost zagotavljanja oskrbe ljudi z redkimi boleznimi.
Ostale novice
Vse novice
Zdravje kot investicija v prihodnost
Študija “Pacient kot enakovreden partner, ne le kot prejemnik storitev” prinaša poglobljen vpogled v to, kako lahko slovenski zdravstveni sistem postane bolj vključujoč, pregleden in usmerjen k sodelovanju.
Slovenija zmore do najboljše onkološke oskrbe v Evropi!
Najboljši nauk moje zgodbe je ta, da nimam veliko zgodbe – ker so jo presejalni programi preprečili.
Cepljenje kot temelj javnega zdravja: Zgodbe in spoznanja
Okrogla miza